【推荐】可注射的肽可能有助于脊髓损伤患者再次行走张真贺

可注射的肽可能有助于脊髓损伤患者再次行走

一种全身可注射的肽，可能使脊髓损伤患者恢复功能丧失成为可能，正在2020年初进入临床试验阶段。

该治疗由凯斯西储大学医学院神经科学教授和NervGen Pharma顾问Jerry Silver开发，是数十年工作的结晶，在临床前研究中，它已显示出强大的结果在动物模型中。

Silver的研究主要集中在为什么神经无法再生30年前发现的一个重要发现涉及称为蛋白多糖的分子家族在神经损伤中的关键作用。在脑和脊髓的发育过程中，蛋白多糖通常与称为蛋白酪氨酸磷酸酶sigma的受体结合，以帮助在神经元之间形成正确的突触。神经损伤后，蛋白多糖会再次出现在瘢痕内，但由于切断的神经纤维会产生更多相同的粘性受体，它们会永远陷入疤痕内，使它们不再生长。Silver希望通过克服蛋白多糖和PTPσ受体之间的这些异常相互作用来治疗脊髓损伤。

“你可以把疤痕想象成具有受体的所有细胞类型的飞纸，”西尔弗说。“疤痕的作用是在病灶周围形成绷带，但这样做会阻止再生。”

疤痕对于消除炎症非常重要，因此Silver不是试图摆脱疤痕，而是专注于让细胞从中解脱出来。为此，Silver的实验室开发了阻断PTPσ的细胞内西格玛肽。随着PTPσ被阻断，具有该受体的细胞不再看到蛋白多糖，使它们在损伤部位再生神经纤维。

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大鼠的临床前研究显示出显着的恢复，每只动物都表现出膀胱功能的改善，超过三分之一的动物恢复了行走能力。这项工作已经独立复制，剂量增加，表现出更好的恢复。Silver 最近还公布了针对相同信号传导途径的结果，这可能为慢性脊髓损伤患者提供类似的前景。

Silver建议NervGen制药公司正在努力将NVG-291带入诊所。第一阶段临床试验预计将于2020年初开始，并将测试安全性和剂量。

虽然目前NVG-291的重点是脊髓损伤，但应用可能更广泛。如果涉及NVG-291的临床试验的结果对于脊髓损伤患者是成功的，则该肽也可能有益于治疗其他几种使人衰弱的疾病。

“疤痕阻止了周围神经损伤或中风后的心脏病发作，以及多发性硬化症和阿尔茨海默病等疾病，”Silver说。

Silver表示，动物模型中的ISP没有显示出在治疗过程中出现疼痛或活动受损等副作用的证据。

虽然脊髓损伤患者将继续需要进行身体康复，但希望临床试验表明NVG-291可以改善与此类损伤相关的衰弱预后。

大约有20万美国人患有脊髓损伤，每年估计有17,000人受伤。超过一百万美国人患有使人衰弱的周围神经损伤，并且许多其他人经历与神经损伤和组织瘢痕形成相关的其他问题。

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